小字符噴碼機(jī)對(duì)食品生產(chǎn)企業(yè)的貢獻(xiàn)恒欣告訴您

小字符噴碼機(jī)是一款應(yīng)用非常廣的噴碼機(jī)，基本上所有生產(chǎn)行業(yè)都會(huì)使用到，不管是生產(chǎn)日期、批號(hào)、條形碼還是可追溯二維碼，小字符噴碼機(jī)都能勝任。下面恒欣來(lái)談?wù)勑∽址麌姶a機(jī)對(duì)食品生產(chǎn)企業(yè)的貢獻(xiàn)。

食品生產(chǎn)企業(yè)基本上可以說(shuō)是離不開(kāi)小字符噴碼機(jī)，我們常見(jiàn)的食品包裝袋上的生產(chǎn)日期，產(chǎn)品批號(hào)或者是追溯二維碼大部分都是使用小字符噴碼機(jī)噴印的，小字符噴碼機(jī)在壓力的作用下，油墨進(jìn)入噴槍?zhuān)瑖姌寖?nèi)裝有晶振器，通過(guò)振動(dòng)，使油墨噴出后形成固定間隔點(diǎn)，通過(guò)CPU的處理和相位跟綜,通過(guò)充電極的一些墨點(diǎn)被充上不同的電核,在經(jīng)過(guò)幾千伏的高電壓磁場(chǎng)下發(fā)生不同的偏移,飛出噴頭落在移動(dòng)的產(chǎn)品表面,形成點(diǎn)陣, 從而形成文字,數(shù)字，圖形或二維碼。其噴碼標(biāo)識(shí)技術(shù)適用于絕大多數(shù)的包裝材質(zhì)。

小字符噴碼機(jī)對(duì)食品生產(chǎn)企業(yè)很明顯的貢獻(xiàn)就是能夠?yàn)槠髽I(yè)噴印可追溯二維碼，近些年網(wǎng)上出現(xiàn)了很多食物中毒事件發(fā)生，基本上都是消費(fèi)者購(gòu)買(mǎi)了過(guò)期食品、或者是食品的原料出現(xiàn)了問(wèn)題。

國(guó)家對(duì)這方面非常重視，食品安全法中有著明文的規(guī)定。

第四十二條　國(guó)家建立食品安全全程追溯制度。

食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)依照本法的規(guī)定，建立食品安全追溯體系，保證食品可追溯。國(guó)家鼓勵(lì)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者采用信息化手段采集、留存生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)信息，建立食品安全追溯體系。

第五十一條　食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立食品出廠檢驗(yàn)記錄制度，查驗(yàn)出廠食品的檢驗(yàn)合格證和安全狀況，如實(shí)記錄食品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期或者生產(chǎn)批號(hào)、保質(zhì)期、檢驗(yàn)合格證號(hào)、銷(xiāo)售日期以及購(gòu)貨者名稱、地址、聯(lián)系方式等內(nèi)容，并保存相關(guān)憑證。

第五十九條　食品添加劑生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)建立食品添加劑出廠檢驗(yàn)記錄制度，查驗(yàn)出廠產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證和安全狀況，如實(shí)記錄食品添加劑的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期或者生產(chǎn)批號(hào)、保質(zhì)期、檢驗(yàn)合格證號(hào)、銷(xiāo)售日期以及購(gòu)貨者名稱、地址、聯(lián)系方式等相關(guān)內(nèi)容，并保存相關(guān)憑證。

記錄食品的的原料、加工過(guò)程、生產(chǎn)日期等信息目前使用較多的是二維碼載體，通過(guò)追溯系統(tǒng)生成二維碼，傳輸?shù)较到y(tǒng)里面，再由小字符噴碼機(jī)賦在產(chǎn)品包裝表面，實(shí)現(xiàn)食品可追溯。

北京恒欣為很多食品企業(yè)提供過(guò)不少小字符噴碼機(jī)，取得了良好的口碑。在技術(shù)上也有突破，恒欣Q系列小字符噴碼機(jī)能實(shí)現(xiàn)噴印QR碼、DATA MATRIX碼、DM碼、QR碼、DM碼等常見(jiàn)二維碼。有需求的企業(yè)歡迎來(lái)電咨詢。
疫苗管理法表決通過(guò)，違法構(gòu)成犯罪的從重追究刑責(zé)恒欣告訴您

6月29日下午，十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第十一次會(huì)議舉行閉幕會(huì)，會(huì)議以170票贊成、1票棄權(quán)，表決通過(guò)疫苗管理法，自2019年12月1日起施行。

疫苗管理法共計(jì)十一章一百條，對(duì)疫苗研制和注冊(cè)、疫苗生產(chǎn)和批簽發(fā)、疫苗流通、預(yù)防接種、異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)和處理、疫苗上市后管理、保障措施、監(jiān)督管理和法律責(zé)任等方面進(jìn)行了明確規(guī)定。

這是我國(guó)對(duì)疫苗管理進(jìn)行的專(zhuān)門(mén)立法，回應(yīng)了人民群眾期待，解決疫苗管理中存在的突出問(wèn)題，在制度設(shè)計(jì)中充分體現(xiàn)了藥品食品領(lǐng)域“四個(gè)最嚴(yán)”的要求。

疫苗管理法對(duì)疫苗違法犯罪行為規(guī)定了嚴(yán)厲處罰，明確疫苗犯罪行為依法從重追究刑事責(zé)任，對(duì)有嚴(yán)重違法行為的責(zé)任人員，規(guī)定了行政拘留的處罰。

規(guī)定了生產(chǎn)、銷(xiāo)售的疫苗屬于假藥的，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售疫苗貨值金額15倍以上50倍以下的罰款。

生產(chǎn)、銷(xiāo)售的疫苗屬于劣藥的，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售疫苗貨值金額10倍以上30倍以下的罰款。

同時(shí)，它對(duì)人的生命安全施以呵護(hù)，預(yù)防接種異常反應(yīng)補(bǔ)償、疫苗責(zé)任強(qiáng)制保險(xiǎn)等新制度，彰顯了法律的溫度。

如何落實(shí)管理？

1.要求全面落實(shí)各方的責(zé)任，要求疫苗上市許可持有人對(duì)疫苗全生命周期的質(zhì)量管理負(fù)責(zé)，對(duì)疫苗的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。

2.落實(shí)地方各級(jí)政府的屬地責(zé)任。在疫苗管理法中，對(duì)省、自治區(qū)、直轄市人民政府，還有對(duì)縣級(jí)以上地方人民政府的疫苗安全管理工作，都提出了明確的分工和相關(guān)的要求。

3.落實(shí)各個(gè)部門(mén)的責(zé)任。疫苗管理法明確由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)全國(guó)的疫苗監(jiān)督管理工作，同時(shí)也明確了國(guó)務(wù)院衛(wèi)生健康部門(mén)負(fù)責(zé)全國(guó)的預(yù)防接種監(jiān)督管理工作。

4. 實(shí)行疫苗電子追溯系統(tǒng)，實(shí)行全過(guò)程的可追溯、可核查。要求疫苗上市許可持有人，也就是生產(chǎn)企業(yè)要建立一套完整的生產(chǎn)質(zhì)量的管理體系，采用信息化、電子化的手段記錄生產(chǎn)、檢驗(yàn)的數(shù)據(jù)，而且要承擔(dān)其主體責(zé)任，負(fù)責(zé)生產(chǎn)全過(guò)程的持續(xù)符合相關(guān)要求和規(guī)范。

5. 在批簽發(fā)方面，所有的疫苗上市前為了保證質(zhì)量和安全，要逐批地進(jìn)行資料的審核，包括生產(chǎn)和檢驗(yàn)的資料，同時(shí)上市前要做抽樣檢驗(yàn)，不是簡(jiǎn)單的檢驗(yàn)，而是對(duì)資料，全過(guò)程的生產(chǎn)和檢驗(yàn)的過(guò)程，以及記錄進(jìn)行審核。一旦批簽發(fā)在實(shí)施過(guò)程中發(fā)現(xiàn)了質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)和問(wèn)題，要立即采取有效措施。

6. 在接種方面，國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)疾病預(yù)防控制局副巡視員崔鋼介紹，一是接種單位的設(shè)置，設(shè)定了必要的條件，包括機(jī)構(gòu)資質(zhì)、硬件的條件、人員準(zhǔn)入的條件，都有嚴(yán)格的要求。二是對(duì)疫苗的管理，進(jìn)入到疾控系統(tǒng)、進(jìn)入到使用單位，如何使疫苗在流通的過(guò)程中、在使用的環(huán)節(jié)保證質(zhì)量和安全，在運(yùn)輸儲(chǔ)存過(guò)程中，怎樣保護(hù)疫苗的有效性，都要嚴(yán)格地按照相關(guān)規(guī)范去操作。三是在實(shí)施過(guò)程中如何規(guī)范地操作。

這也是本部法的亮點(diǎn)。我們?cè)趯?shí)施預(yù)防接種工作中，將多年實(shí)踐積累下來(lái)的工作經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行總結(jié)，完善流程，比如我們常說(shuō)的“三查七對(duì)”，就是在實(shí)施的過(guò)程中怎樣了解受種者的相關(guān)情況，能不能接種，醫(yī)務(wù)人員要檢查，比如說(shuō)疫苗的有效期，疫苗的劑量，通過(guò)什么途徑接種，是打胳膊，還是其他部位，通過(guò)法律來(lái)規(guī)范化。

如何建疫苗電子追溯制度？

疫苗管理法明確提出，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生健康部門(mén)，制定統(tǒng)一的疫苗的追溯標(biāo)準(zhǔn)和相應(yīng)的規(guī)范。建立全國(guó)疫苗信息化追溯協(xié)同平臺(tái)，整合疫苗生產(chǎn)、流通、預(yù)防接種相關(guān)信息，最終實(shí)現(xiàn)疫苗全程電子的可追溯。

疫苗管理法規(guī)定，國(guó)家實(shí)行疫苗責(zé)任強(qiáng)制保險(xiǎn)制度。根據(jù)該法的規(guī)定，疫苗企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定投保，因疫苗質(zhì)量問(wèn)題造成受種者損害的，保險(xiǎn)公司在承保的責(zé)任限額內(nèi)予以賠付。

此外，合格疫苗也有極低概率會(huì)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)，導(dǎo)致接種者致殘、死亡。我國(guó)早已制定預(yù)防接種異常反應(yīng)補(bǔ)償制度。杜儀方說(shuō)，此次立法也做了大幅度的創(chuàng)新，包括立法明確由國(guó)務(wù)院制定異常反應(yīng)補(bǔ)償目錄范圍、標(biāo)準(zhǔn)和程序，以實(shí)現(xiàn)各地補(bǔ)償?shù)南鄬?duì)統(tǒng)一。

對(duì)于異常反應(yīng)，疫苗管理法也規(guī)定國(guó)家鼓勵(lì)通過(guò)商業(yè)保險(xiǎn)等形式對(duì)其進(jìn)行補(bǔ)償。對(duì)當(dāng)事人來(lái)說(shuō)，這將使獲得補(bǔ)償?shù)耐緩礁旖荩粚?duì)于疫苗企業(yè)來(lái)說(shuō)，這種補(bǔ)償方式也更為合理，使其有更多的動(dòng)力投入疫苗生產(chǎn)研發(fā)和推廣中。